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 (gemeinfrei)
Meldepflicht für gefährliche Gemische

Die Dosis macht das Gift: So schützen Treuhänder sensible Gefahrstoff-Daten

Wer gesundheitsgefährdende, chemische Produkte in Europa vertreibt, muss diese bis 2021 eindeutig kennzeichnen und die Zusammensetzung den Giftnotrufzentralen oder der Europäischen Chemikalienagentur ECHA übermitteln. Mit dem Unique Formular Identifier (UFI) haben Giftnotrufzentralen alle Informationen, um im Notfall schnelle Hilfe zu leisten. Das bedeutet auf seitens der Unternehmen einen nicht unerheblichen Vertrauensvorschuss - dabei könnten Unternehmen sensible Daten von unabhängigen Dritten sicher verwalten lassen....

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Ohne GMP geht auch in der Biotechnologie gar nichts. (Boehringer Ingelheim)
Hintergrund GMP

GMP – eine (noch junge) Erfolgsgeschichte in Sachen Arzneimittelsicherheit

Die Notwendigkeit von Good Manufacturing Practice erscheint heute wie eine Selbstverständlichkeit - doch war es ein weiter Weg in Sachen Arzneimittelsicherheit. Auch, wenn Hintergründe und die Notwendigkeit von GMP in der heute vorliegenden Fachliteratur oft nur am Rande beantworte werden: Wir fassen in einer mehrteiligen Zusammenfassung neben den historischen Meilensteinen der Entwicklung auch die wesentlichen Bestandteile eines GMP-Systems für Sie zusammen!

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