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Wie aus einer Pharmaproduktion ein Labor wird

Die Kapazitätserweiterung erfolgte unter hohem Zeitdruck. Das erforderte eine komplexe und absolut exakte Planung aller Teilprojekte, denn die termingerechte Versorgung der klinischen Prüfungen mit GMP Material ist indiskutabel arrow forward Image Zoom
Die Kapazitätserweiterung erfolgte unter hohem Zeitdruck. Das erforderte eine komplexe und absolut exakte Planung aller Teilprojekte, denn die termingerechte Versorgung der klinischen Prüfungen mit GMP Material ist indiskutabel", Dr. Josef Burg, Leiter Pharma Biotechnologische Entwicklung, Penzberg, Roche. (Bild: Roche)
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