Die Betrachtung und Prozessintegration zur Einführung eines Gefahrstoffmanagements stellt viele Unternehmen vor Probleme. Externe Fachkompetenzen können helfen, ein nachhaltiges Gefahrstoffmanagement zu implementieren und den wirtschaftlichen Gegebenheiten in den Unternehmen Rechnung zu tragen.

Die Stimmung im Chemie-Mittelstand ist durchwachsen: Einerseits hängt man am Standort Deutschland, andererseits hadern die Unternehmen mit den Energiepreisen und der Bürokratie. Trotzdem sieht die Mehrzahl der Chemiefirmen ihre Zukunft in Deutschland.

Seitdem die neue Betriebssicherheitsverordnung in Kraft ist, tragen Unternehmer mehr Verantwortung für die Sicherheit ihrer Anlagen und Arbeits-mittel als früher. Die Übergangsfristen zur Umsetzung laufen nur noch bis Ende 2007. Lesen Sie, was auf Betreiber zukommt und wie Sie mit der neuen Regelung umgehen sollten.

PQ Energy will 250 Millionen Euro in ein Reserve-Gasturbinenkraftwerk im Industriepark Griesheim investieren. Die endgültige Entscheidung hängt aber noch an einigen Faktoren.

In der Bundesforschungsanstalt für Ernährung und Lebensmittel (BfEL) bildet der gesundheitliche Verbraucherschutz im Ernährungsbereich einen Forschungsschwerpunkt. Bei der Lebensmittelanalytik am Standort Kiel steht traditionell die Milch im Mittelpunkt des Interesses. Dr. Joachim Molkentin, Leiter der Fachgruppe Lipidanalytik und Produktidentität, befasst sich dort u.a. mit Fragen der Milchqualität, die er unter anderem mittels GC-Analyse untersucht.

Um den Anforderungen an Wasseraufbereitungs- und -verteilsysteme gerecht zu werden, wird bei Planung und Bau einer Anlage nach dem Prinzip der Qualifizierung bzw. Validierung vorgegangen. Diese Programme sind abhängig von den Definitionen der Anwender und ihrem Produkt. Daher muss individuell überlegt werden, welche Elemente notwendig und sinnvoll sind.

Die Experten von Bayer Technology Services im Department "Process and Plant Safety" haben das Leistungsspektrum des sicherheitstechnischen Laboratoriums um den so genannten „Fass-Test“ erweitert.

Jetzt stehen die Details der EU-Richtlinie fest – und damit läuft die Uhr für die Hersteller. Schließlich müssen sie die neuen Regeln innerhalb der nächsten drei Jahre umsetzen. Worauf sollten Unternehmen bei der Umsetzung der neuen EU-Richtlinie zur Fälschungssicherheit achten?

Knapp 100 Teilnehmer haben sich am 21. Oktober zum „1. Fachsymposium Medtech meets Pharma“ in Würzburg getroffen. Aus gutem Grund. Denn Innovationen entstehen häufig an den Schnittstellen von Wertschöpfungsketten und Branchen.

Regularien wie die EU-Verordnung 2016/161, die bis zum 9. Februar 2019 umgesetzt werden muss, erfordern Lösungen zum Schutz des Patienten vor gefälschten Medikamenten. Ein neu entwickeltes Label kombiniert unterschiedliche digitale Sicherheitsfeatures auf einem Booklet-Label mit integriertem Erstöffnungssiegel.