Bei der Herstellung von pharmazeutischen Produkten nach GMP (Good Manufacturing Pratice) und GAMP (Good Automated Manufacturing Practice) gelten immer strengere Vorschriften und Regelungen, deren Einhaltung im Rahmen des QM-Systems überwacht werden müssen. Ein wichtiges Werkzeug hierfür ist ein auf die speziellen Anforderungen zugeschnittenes Monitoring-System.

Individuelle Brandschutzkonzepte sind für jede Art von Gebäude verpflichtend seit im Jahr 2000 die brandschutztechnische Baulagenverordnung deutschlandweit eingeführt wurde. In vielen Betrieben wurde ein entsprechendes Konzept nachträglich eingeführt. Doch aufgrund von mangelndem Verständnis wird es häufig falsch oder nur unzureichend umgesetzt. Die Folge: Das Risiko eines Brandes steigt und kann ernste Konsequenzen für den Gebäudehalter haben. Wieso der richtige Umgang mit Brandschutzkonzepten so wichtig ist, erläutert Wolfgang Friedl, beratender Ingenieur für Brandschutz und Referent der Tüv Nord Akademie.

In der Reihe „Branche kompakt“ liefert die Außenwirtschaftsagentur der Bundesrepublik Deutschland (GTAI) Analysen zu wichtigen Abnehmerbranchen der deutschen Exportwirtschaft. Aktuelle Berichte gehen dabei auf die Lage der Chemiesektoren in den USA und Großbritannien ein.

Good Manufacturing Practice (GMP) unter der Lupe: Neben dem EU-GMP-Leitfaden gibt es noch eine ganze Reihe internationaler und nationaler Richtlinien und Vorschriften, die beachtet werden müssen, wollen Pharmabetriebe GMP-gerecht produzieren. Zwar ist in Sachen Arzneimittelsicherheit eine Harmonisierung gewünscht, bis diese jedoch in der Praxis umgesetzt werden kann, wird noch einige Zeit vergehen.

Bayer Business Services hat sein Dienstleistungs-Portfolio um Beratungsdienstleitungen zu REACH und GHS erweitert und bietet zudem künftig sein Know-how über sicherheitsrelevante Dokumente rund um chemische Substanzen an.

Der Bundestag hat gestern die Neuordnung der Klärschlammverwertung in Deutschland beschlossen. Die Klärschlammverbrennung und die Phosphorrückgewinnung soll damit verpflichtend eingeführt werden.

Brennbare Flüssigkeiten, Druckgase und Säuren in den gleichen Sicherheitsschrank packen? Schlechte Idee. Jeder Gefahrstoff birgt ganz eigene Risiken, die Sie bei der Wahl des Gefahrstofflagers berücksichtigen müssen. Lesen Sie hier, welche Schranktypen es derzeit gibt und wie Sie das Handling der Gebinde mit der richtigen Ausstattung vereinfachen.

Die seit ihrem Erlass im Jahr 2002 im Wesentlichen unveränderte Betriebssicherheitsverordnung (BetrSichV) wurde neu gefasst. Damit gelten ab dem 1. Juni 2015 neue Regelungen für die Prüfung von Druckbehälter- und Kälteanlagen. Tüv Nord sieht in der Neufassung eine klare Verbesserung, da sie vor allem die Anwendbarkeit durch Anlagenbetreiber berücksichtigt hat.

Wenn ein Pumpenhersteller sein Know-how in der Fassentleerung mit der Abfüllung zu einem System vereint, dann können Betreiber die Flexibilität, Prozesssicherheit und Schnelligkeit ihrer Produktion erhöhen. In Zeiten immer individuellerer Produkte ein echter Vorteil.

2018 gab es mit 38 Medikamenten so viele Zulassungen für Biopharmazeutika wie sonst in zwei Jahren zusammen. Im vergangenen Jahr baute die Branche außerdem ihre Belegschaft erneut aus. Dies sind Ergebnisse des Branchenreports „Medizinische Biotechnologie in Deutschland 2019“.