(Archiv: Vogel Business Media)
Pharma-Steriltechnik

Bessere Reinigung dank neuer WIP-Technologie

Der kontinuierlich steigende Anteil an hochaktiven Wirkstoffen in Tabletten stellt neue Anforderungen an die Reinigbarkeit der Tablettenpressen. Korsch bietet die volle WIP-Fähigkeit für alle XL-Maschinen 100, 200, 400, 800, für die TRP 700/900 und die neue Laborpresse XP 1 an. Die flexible WIP-Technologie ist damit auch für die Herstellung von Mehrschichttabletten (bis zu 5-Schichten) einsetzbar.

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Zwei vollisolierte pneumatische Heißleim-Auftragsköpfe des Typs MiniBlue II setzen jeweils zwei Klebepunkte auf die Einstecklaschen der Faltschachteln. (Kimberly Wittlieb )
Tamper Evidence-Verklebung

Intelligente Klebetechnik sichert den Originalitätsschutz

Auch pharmazeutische Lohnherstellungs- und -verpackungsunternehmen sind von der EU-Direktive 2011/62, betroffen. Neben der Serialisierung sind ab 9. Februar 2019 Tamper Evidence-Lösungen verpflichtend. Diese sollen bei Verpackungen verschreibungspflichtiger Medikamente den Originalitätsschutz garantieren. Lohnverpacker Klocke setzt auf eine Tamper-Evidence-Verklebung. Die Ausstattung der Kartonierlinien mit Hotmelt-Stand-alone-Geräten ist eine kostengünstige und flexible Lösung.

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2019, vor Corona, noch als „Präsenz-Veranstaltung“ geht das SIL-Forum 2021 „digital“. Mit unserer modernen Event-Plattform machen Sie Ihr Home-Office zum Veranstaltungsort. Die Plattform motiviert zur Interaktion – denn Networking, Erfahrungsaustausch und Diskussionen sind uns besonders wichtig. (J. Untch/Vogel Corporate Solutions)
Funktionale Sicherheit in der Prozessindustrie

22. Juni 2021: ein Tag SIL – kompakt, praxisnah, lösungsorientiert

Sie sind für den Betrieb, die Planung und/oder die Prüfung sicherheitsrelevanter Systeme und Anlagen verantwortlich? Sie wollen sich einen kompakten Überblick über die Anforderungen der funktionalen Sicherheit verschaffen? Sie haben sich den 22. Juni 2021 noch nicht im Kalender vermerkt? Dann ist es jetzt Zeit, dies zu ändern. Warum Sie sich schnell noch Ihren Platz auf dem SIL-Forum 2021 sichern sollten.

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SIL-Forum 2021 am 22. Juni: Freuen Sie sich auf und profitieren Sie von der Expertise dieser IT-Experten (v.l.n.r.): Erwin Kruschitz (anapur), Jörg Junge (Virtual Fort Knox), Benjamin Kunz Mejri (Evolution Security). (Bild: PROCESS)
IT-Sicherheit – Risiken, Schäden, Prävention

Wie sicher sind wir heute? Antworten gibt das SIL-Forum 2021 am 22. Juni

Die digitale Welt wächst immer schneller. Der Gesetzgeber reagiert darauf mit Änderungen der rechtlichen Rahmenbedingungen, die Branche spielt dabei keine Rolle mehr! Das kürzlich verabschiedete IT-Sicherheitsgesetz 2.0 enthält eine deutlich erweiterte Definition des Begriffs „Infrastrukturbetreiber“, wodurch auch Unternehmen der Prozessindustrie betroffen sein können. Welche Auswirkungen sind dadurch zu erwarten? Was ist IT-Risiko überhaupt? Wieso brauchen wir eine IT-Risikobeurteilung von PLT-Schutzeinrichtungen? Holen Sie sich Antworten von Experten.

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Bildergalerien

Christian Taylor, Business Consultant für Serialisierung, Zetes: „Dank der Flexibilität von FMD-Lösungen können Unternehmen groß denken, klein beginnen, schnell skalieren und eine zukunftsfähige Plattform aufbauen.“ Christian Taylor, Business Consultant für Serialisierung, Zetes (Zetes)
FMD-Compliance

Die Fälschungsschutzrichtlinie für Arzneimittel: In fünf Schritten zur Compliance

Die Fälschungsschutzrichtlinie für Arzneimittel (FMD) 2011/62/EU tritt am 9. Februar 2019 in Kraft. Sie soll in ganz Europa mehr Sicherheit im Herstellungsprozess und in der Lieferung von Arzneimitteln gewährleisten - zum Schutz der Patienten. Unternehmen, die die Richtlinie noch nicht erfüllen, müssen jetzt schnell handeln, damit sie nicht gegen Vorschriften verstoßen. Was können Unternehmen tun, damit ihre Projekte für die FMD-Compliance rechtzeitig fertig werden und diese auf Anhieb gewährleisten? Christian Taylor, Business Consultant für Serialisierung bei Zetes, bietet hierfür einen fünfstufigen Plan.

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