Die Prozessanalytik wird seit Jahrzehnten als Werkzeugkasten zum Monitoring und zur Verbesserung von Entwicklungs- und Produktionsprozessen eingesetzt, denn durch eine intelligente Prozesssteuerung können kritischen Parameter innerhalb der gewünschten Grenzen gehalten werden.

Normalerweise ist für die Implementierung eines Profibus PA-Feldgeräts die Entwicklung eigener Hardware und gerätespezifischer Software erforderlich, was weit reichende Profibus-Kenntnisse voraussetzt. Es gibt jedoch einen einfacheren Lösungsweg, wie dieser Beitrag zeigt.

Pharmaingenieure sind kreativ, aber nicht nur deshalb ist der Trend zu Sonderlösungen und Unikaten in der Parenteraliaabfüllung ungebrochen. Warum Flexibilität das Gebot der Stunde ist, zeigte einmal mehr das Optima Pharma Forum.

Electrochaea entwickelt im Rahmen des ZIM-Kooperationsnetzwerkes Use CO2 eine mikrobielle elektrochemische Zelle zur Umwandlung von Strom und Kohlenstoffdioxid in speicherfähiges und vielfältig nutzbares Methan in nur einem Prozessschritt. Auf diese Weise kann die Effizienz der biologischen Power-to-Gas-Technologie nochmals deutlich gesteigert und somit die Kosten weiter gesenkt werden.

Single Use ist im mehr im Kommen, das zeigt die Entwicklung einer kontinuierliche Single-Use Mehrsäulen-Chromatographie von Pall Life Science.

Für klein- und mittelständige Unternehmen mit vielen Schnittstellen im Wertschöpfungsnetzwerk der Digitalen Anlage sind globale Normen mit Vollständigkeitsanspruch – wie ISO 15926 – nicht beherrschbar. Unser Autor beschäftigt sich im aktuellen Forschungsprojekt Com-Vantage mit der Frage, ob es nicht auch einfacher geht. Der präsentierte Lösungsansatz nutzt das Linked-Data-Konzept.

Während der Parentaraliaherstellung ist der Transfer die Schwachstelle im Prozess. Lange etabliert sind RTP-Systeme, die durch Einwegtechnologien ein zusätzliches Plus an Sicherheit und Produktivität liefern. Wie genau das gehen kann, lesen Sie in unserem Fachbeitrag.

Einfach ist in der Pharmawasserherstellung gar nichts, weder die Technik noch die Validierung. GAMP-konforme Designspezifikationen, Testbeschreibungen und Testberichte ermöglichen einen reibungslosen Einsatz. Vorvalidierte Systeme nehmen dem Betreiber einen Teil des Validierungsaufwands ab.