Soll die Qualität eines Herstellungsprozesses beurteilt werden, sind Testmethoden zur Qualitätskontrolle gefordert, die Genauigkeit und Präzision vereinbaren. Dazu zählt auch, dass die untersuchte Probe für die getestete Charge repräsentativ sein muss. Eine neue Technologie ermöglicht eine unkomplizierte Probenahme mit einfachen Handhabungsschritten.

Gea Aseptomag fertigt aseptische Prozesskomponenten und entwickelt prozesstechnische Lösungen für Anwendungen unter hygienischen und sterilen Bedingungen in der Nahrungsmittel-, Getränke-, Pharma-, Kosmetik- und Biotechnologieindustrie.

Wie schon auf der ACHEMA war wieder unser Trend-Scout Günter Körblein für Sie unterwegs, um auf der TechnoPharm Neuigkeiten und Innovationen ausfindig zu machen. Eindeutige Trends der Ausstellung: ohne Containment geht fast nichts mehr, Techniken zur Entstaubung sind gefragter denn je, bei inteligenten Sensoren adaptieren Entwickler bereits Bekanntes aus der Automobilindustrie, und selbst Kontiprozesse scheinen langsam aber sicher zu kommen.

Der Blick in die Regale eines beliebigen Einzelhändlers zeigt in der Regel die Ergebnisse einer sorgfältigen Zusammenarbeit zwischen Designer, Verpackungsspezialist und Hersteller.

Highpreactor Hochdruckreaktoren von Berghof sind durch das modulare Design und flexible Konfigurationsmöglichkeiten die Antwort auf die Anforderungen in modernen Syntheselaboren.

Wie gut oder – besser gesagt – wie anlagengerecht eine Absperrarmatur ist, das zeigt sich oft erst nach einer gewissen Einsatzzeit. Oft erweisen sich zunächst unscheinbare konstruktive Details als letztlich entscheidend für ein erfolgreiches Konzept.

Was tut sich auf dem Gebiet der Vakuumpumpen? PROCESS hat aktuellen Trends und neuen Entwicklungen nachgespürt. Sicher ist: Die Produktion „leerer Räume“ ist und bleibt attraktiv.

FDA, SOX, GMP, GLP, REACH, GDPdU – immer mehr Compliance-Themen kommen auf die Unternehmen der pharmazeutischen Industrie und deren Lieferanten von Hilfs- und Zusatzstoffen zu. Lesen Sie, welche Anforderungen an die Validierung von IT-Systemen und -Prozessen daraus entstehen.

Insbesondere bei der Abfüllung von Blockbustern ist Schnelligkeit gefragt. Damit der gesamte Prozess im Takt bleibt, ist es entscheidend, dass auch die nachfolgenden Arbeitsschritte mit dem Tempo mithalten können. Bei Abfüll- und Verschließmaschinen bewegen sich Entwickler in einem Spannungsfeld zwischen Hochleistungstakt, pharmazeutischer Sicherheit und trotzdem einfacher Bedienbarkeit.

In der sterilen Verfahrenstechnik hat sich die Prozesskontrolle zu einem unerlässlichen Bestandteil entwickelt. Ein neues Probennahmeventil sorgt für hygienisch einwandfreie Verhältnisse.