Eine maßgeschneiderte Verpackungsanlage für Wirkstoffpflaster vereint Bequemlichkeit für den Patienten und Effizienz für das Pharmaunternehmen. Ein überzeugendes neues Endverpackungskonzept verbindet ansprechendes Verpackungsdesign und einen vollautomatischen Verpackungsprozess.

Pulsationsfrei fördern und zuverlässig exakt dosieren – darauf kommt es bei der Herstellung von Arzneimittelzäpfchen an. Die viskose Masse quittiert Temperatur- und Druckschwankungen mit Aushärten und mieser Qualität. Sinuspumpen erledigen diese Aufgabe mit dem nötigen Feingefühl.

Deutsche Wissenschaftler wollen im Dachkonzept „Forschungsfabrik Batterie“ neuartige Batterien entwickeln, die bei gleichem Volumen mindestens 70 % mehr Energie für Elektrofahrzeuge und Smartphones speichern können als herkömmliche Lithium-Ionen-Lösungen.

Das Regelventil Cold Flow 041000A von Flowserve zeichne sich durch ein modulares Design, einen erweiterten Nennweitenbereich von DN 25 bis DN 200 (1" bis 8"), Druckstufen PN 16 bis PN 100 (CL150-600) aus.

BASF setzt additive Verfahren dort ein, wo sie einen Mehrwert gegenüber konventionellen Fertigungsverfahren bieten. Eine besondere Herausforderung stellen Druckgeräte dar, vor allem bei der Konstruktion, der Auslegung sowie der Herstellung und Zertifizierung. Jetzt wurde zum ersten Mal ein additiv gefertigter Autoklav als Druckgerät zertifiziert.

Immer mehr zugelassene Medikamente werden in Polymerspritzen aus COC-/COP-Materialien abgefüllt. Ihre Vorteile liegen auf der Hand, ihr Nachteil sind jedoch die im Vergleich zu Glas verminderten Barriereeigenschaften. Bei sauerstoffempfindlichen Medikamenten kann dies zu Wechselwirkungen mit dem Wirkstoff führen. Speziallabels mit Zusatzfunktionen können dazu beitragen, diese Nachteile ausgleichen.

Abwasserpumpen stehen im Zwiespalt zwischen Energieeffizienz und Funktionalität. So zeigt ein aktuelles Projekt in NRW: Mittels hocheffizienter Gesamtsysteme mit optimal aufeinander abgestimmten Komponenten kann der Energieverbrauch für den Abwassertransport um bis zu 40 % gesenkt werden. Unsachgemäß entsorgte Feuchttücher machen aber vielerorts alle Optimierungsansätze zunichte.

Keiner mag sie: Vorschriften. Sie engen den Handlungsspielraum ein und versperren den Weg zu Wirtschaftlichkeit und Effizienz. Ein vorschnelles Urteil – wie smarte Verpackungslösungen für die Chemieindustrie zeigen.

Das immer anspruchsvollere Umfeld der Life-Sciences-Industrie erfordert absolute Kontrolle über die Produktqualität. Die Qualitätskosten machen heute bereits rund 30 Prozent der Gesamtkosten in der Pharmaindustrie aus. In den letzten fünf Jahren hat sich der Einfluss von Qualitätsproblemen auf die Gesamtkosten verdoppelt. Daher ist die Optimierung von Qualitätssystemen von wesentlicher Bedeutung, um die Kosten zu senken und eine höhere Effizienz des Systems zu gewährleisten. Dieser Artikel diskutiert die Leistungsfähigkeit von Qualitätssicherungssystemen und die Schlüsselrolle der Dokumentation dabei. Warum sind diese Systeme heute nicht wirksam? Wie können sie neu gestaltet werden, um die Effizienz zu steigern?

Sichere Auftragsherstellung mit High-Containment: Der Anspruch der Kunden an Auftragshersteller ist hoch und erfordert hochmoderne Ausrüstung. Corden Pharma ist durch den Bau eines neuen Entwicklungslabors für hochwirksame Substanzen für alle Eventualitäten gerüstet. In einer hochmodernen High-Containment-Anlage sind alle Herstellungsschritte der Tablettenentwicklung und -produktion integriert. Die erreichten Expositionsgrenzwerte (OEL = Operator Exposure Limit) von weniger als 1 µg/m3 übertreffen alles bisher Dagewesene. Für das Unternehmen ist das der erste Schritt in Richtung Null-Kontamination.