Serialisierte, FMD-konforme Verpackung, hergestellt von GE Pharmaceuticals im Auftrag von Wörwag (GE Pharmaceuticals)
Serialisierungspflicht – der Countdown läuft

Warum es höchste Zeit wird, die technische Basis für FMD zu schaffen

Stichtag 9. Februar 2019: Der Pharmaindustrie in der EU bleiben inzwischen weniger als zwei Jahre, um die EU-Fälschungsschutzrichtlinie 2011/62/EU, besser bekannt als „Falsified Medicines Directive“ (FMD), umzusetzen. Nach den Erfahrungen des östereichisch-bulgarischen Verpackungs-Dienstleisters GE Pharmaceuticals benötigten Arzneimittelhersteller im Schnitt genau diese zwei Jahre, um ihre Verpackungen für verschreibungspflichtige Arzneimittel gemäß FMD umzustellen.

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Mit einer Gewürzmühle kann jeder recht einfach grobes Salz in feinen Kristallen in den Kochtopf rieseln lassen. Mahlaufgaben in der chemischen oder Lebensmittelproduktion lassen sich dagegen ungleich schwerer lösen. (Bild: Fotolia_© Paul Stock)
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