The shift reactor for generating hydrogen from hydrocarbons for a large chemical group weighs 220 t. (Kremsmueller)
Werkstoffe für den Anlagen- und Apparatebau

Gewachsen mit den Aufgaben: Sonderwerkstoffe im Anlagenbau

So helfen Sonderwerkstoffe beim Herstellen von Anlagen der chemischen Verfahrenstechnik, die Qualität zu erhöhen und zugleich Kosten senken – Die Anforderungen an Apparatebauer sind so vielfältig wie die hochspezialiserte Prozessindustrie. Damit Komponenten und Reaktoren auch in agressiven Medien sicher ihren Dienst tun, sind Hochleistungs-Spezialwerkstoffe gefordert. Gut, wenn man sich dabei auf Partner mit breiter Werkstoff- und Fertigungsexpertise verlassen kann. Von Stahl bis Titan – es gibt für jede Anwendung das richtige Material.

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Bildergalerien

Prof. Alexander Sauer (2.v.l.) auf dem EEP Effizienzgipfel 2016 in Stuttgart (Universität Stuttgart)
Exklusiv-Interview zur Wirksamkeit von Energieaudits

„Energieaudits bringen viel zu wenig“

Die meisten großen Unternehmen führen bereits heute im eigenen Interesse so genannte Energieaudits durch. Sprich: Sie untersuchen systematisch, wie viel Energie sie verbrauchen und in welchen Bereichen sie Energie sparen könnten. Auf Grundlage dieser umfassenden Betrachtung können sie dann gezielt in Effizienz-Maßnahmen investieren – und somit ihre Energiekosten senken und ihre Wettbewerbsfähigkeit steigern. Soweit die Theorie. Wie aber sieht die Praxis aus?

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Moderne Online-Prozessanalysatoren wie der TOC-4200 von Shimadzu überwachen stetig den Abwasserstrom. Neben dem TOC-Wert lässt sich auch der gesamt 
gebundene Stickstoff (TNb) bestimmen. (Shimadzu)
Prozessanalytik

TOC-Prozessanalytik zum Schutz von Kläranlagen

Zahlreiche Branchen benötigen Unmengen an frischem Wasser und produzieren jede Menge Abwasser. Dieses wird gereinigt und z.B. in Flüsse geleitet, um es dem Wasserkreislauf wieder zuzuführen. Doch wie wird dessen Qualität effizient im Prozess überwacht? Und wie schützt man die Mikroorganismen in der Kläranlage? Hier finden Sie Antworten.

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 (Archiv: Vogel Business Media)
Validierung

Darf’s einfacher sein?

Nach GMP müssen Pharmaunternehmen Räumlichkeiten, Apparate wie Zentrifugen und andere benutzte Ausrüstungsgegenstände nach schriftlich festgelegten Verfahren reinigen. Das geeignetste Verfahren ist auf Grund der regulatorischen Anforderungen, der unternehmenseigenen Expertise und des Stands der Technik im Apparatebau im Rahmen einer Reinigungsvalidierung zu wählen.

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