Wachstum in den USA Piramal Pharma investiert in den Ausbau von zwei US-Standorten

Quelle: Piramal Pharma 1 min Lesedauer

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Mit einer weiteren Investition von umgerechnet rund 80 Millionen Euro baut Piramal Pharma seine Präsenz in den USA aus: In Kentucky und Michigan entstehen neue Kapazitäten für sterile Injektionsmittel und hochwirksame Wirkstoffe für biokonjugierte Arzneimittel.

Die Standorterweiterungen in Riverview, USA, soll zusätzliche Möglichkeiten für integrierte OEZA-Projekte schaffen.(Bild:  Piramal Pharma)
Die Standorterweiterungen in Riverview, USA, soll zusätzliche Möglichkeiten für integrierte OEZA-Projekte schaffen.
(Bild: Piramal Pharma)

Die indische Pharmakonzern Piramal Pharma hat sich sich in Verbindung mit dem Select-USA-Investitionsgipfel 2025 zu einem Investitionsplan in Höhe von 90 Millionen Dollar für den Ausbau von zwei US-Standorten des Unternehmens verpflichtet. In beiden Fällen führt das Unternehmen Erweiterungen an bestehenden Standorten durch, die durch Bankkredite und interne Rückstellungen finanziert werden sollen. Dies sei der schnellste, risikoärmste und wirtschaftlichste Weg, um neue Kapazitäten auf dem US-Markt aufzubauen, teilte der Konzern mit.

Die Anlage in Lexington, Kentucky, ist auf steriles Compounding, Flüssigkeitsabfüllung und Lyophilisierung für sterile injizierbare Arzneimittel spezialisiert. Die Erweiterung des Standorts umfasst die Produktionsfläche von 24.000 m2 und ein neues Labor und ermöglicht eine Produktion im kommerziellen Maßstab für eine effiziente Skalierung der injizierbaren Arzneimittelprodukte der Kunden. Zu den wichtigsten Neuerungen gehören eine neue Abfüllanlage, zwei Lyophilisatoren in kommerzieller Größe, eine spezielle Verschließmaschine und eine externe Flaschenwaschanlage. Die Anlage soll bis Ende 2027 fertiggestellt und in Betrieb genommen werden.

Der Standort in Riverview, Michigan, hat sich in den vergangenen mehr als 50 Jahren einen Ruf als Branchenführer in der Entwicklung und Herstellung von pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs) und hochwirksamen APIs (HPAPIs) erworben. Hier fügt das Unternehmen eine kommerzielle Suite speziell für die Entwicklung und Herstellung von Nutzlast-Linkern hinzu. Diese hochwirksamen Wirkstoffe werden bei der Entwicklung von Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten (ADCs) und anderen biokonjugierten Arzneimitteln verwendet. Die neue Nutzlast-Linker-Suite wird voraussichtlich vor Ende 2025 einsatzbereit sein.

Piramal erwartet, dass diese Standorterweiterungen zusätzliche Möglichkeiten für integrierte OEZA-Projekte schaffen werden. Durch ihre synergetische Zusammenarbeit sollen sie eine wichtige Rolle in Piramal Pharmas integriertem ADC-Entwicklungs- und Herstellungsprogramm spielen.

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