Smart Manufacturing für die Pharmaindustrie
Wie Sie sich für's Pharma-Audit bereit machen
Die Dokumentation ist das wichtigste Element eines QMS, um sicherzustellen, dass alle Prozesse ordnungsgemäß aufgezeichnet, genehmigt und überwacht werden. Ebenso dient sie als Nachweis für die Durchführung bestimmter Aktivitäten.
Herausforderungen in der Pharmaindustrie umfassen den Schutz und die Integrität der Daten, die einfache Auffindbarkeit von Informationen, die sichere Archivierung, die Gewährleistung von Änderungsverfolgung und Revisionssicherheit sowie die Bereitstellung von Informationen für verschiedene Stakeholder. So sind Sie jederzeit „Audit-ready“.
Über diese Punkte erfahren Sie mehr im Whitepaper:
- QMS und Dokumente
- Von Dokumenten und Daten
- Schritte zum DDMS
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