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Smart Manufacturing für die Pharmaindustrie

Wie Sie sich für's Pharma-Audit bereit machen

Die Dokumentation ist das wichtigste Element eines QMS, um sicherzustellen, dass alle Prozesse ordnungsgemäß aufgezeichnet, genehmigt und überwacht werden. Ebenso dient sie als Nachweis für die Durchführung bestimmter Aktivitäten.

Herausforderungen in der Pharmaindustrie umfassen den Schutz und die Integrität der Daten, die einfache Auffindbarkeit von Informationen, die sichere Archivierung, die Gewährleistung von Änderungsverfolgung und Revisionssicherheit sowie die Bereitstellung von Informationen für verschiedene Stakeholder. So sind Sie jederzeit „Audit-ready“.

Über diese Punkte erfahren Sie mehr im Whitepaper:

  • QMS und Dokumente
  • Von Dokumenten und Daten
  • Schritte zum DDMS

Anbieter des Whitepapers

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Siemens Digital Industries Software

Am Kabellager 9
51063 Köln
Deutschland

Siemens Titelbild WP2 389310

 

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