Time-to-Market in der Pharmaindustrie - So klappt´s

Im letzten Jahr hat Boehringer Ingelheim seine Solids-Launch-Fabrik SOL eingeweiht. Das Werk soll Maßstäbe in Flexibilität und Digitalisierung setzen. Im Exklusiv-Interview erzählt Anja Preißmann, Head of Human Pharma Supply Germany bei Boehringer Ingelheim wie der Pharmakonzern künftig Arzneimittel schneller auf den Markt bringen will und wie sie sich die Prozessentwicklung vorstellt.

Single-Use Ventile sorgen für Sicherheit: Darum schwört die Biotechnologieprozess-Branche auf Einweg-Artikel. Kein Wunder, sind doch die Einweg-Beutel-Prozesse maximal flexibel sowie sicher und haben häufig auch in Sachen Nachhaltigkeit die Nase vorn. Aber was ist mit Stellgliedern und Komponenten der Fluidtechnik? Wie funktioniert das Einmal-Ventil, und worauf muss beim Einsatz der Wundertüten geachtet werden.

Nur mit Reinräumen lassen sich GMP-Regularien nach partikelarmen Herstellbedingungen einhalten. Wesentlicher Erfolgsfaktor für Neu- und Umbauten: eine ganzheitliche Reinraumplanung, die bereits im Vorfeld alle Schnittstellen und Gewerke zusammenbringt. Warum der Teufel dabei im Detail steckt und Unterstützung vom Fachmann hilft.

Die Wirkstoffherstellung nach Europa zurückholen: Welche Strategie ist sinnvoll?–Die Corona-Pandemie hat die Abhängigkeit Europas von Drittstaaten bei der Versorgung mit Arzneimitteln erneut deutlich gemacht. Schon fast reflexartig erschallt da der Ruf der Politik nach Rückkehr der Wirkstoffproduktion nach Europa. Wie können, wie sollten Unternehmen sinnvoll reagieren – eine Analyse von Dr. Konrad Schaefer, Head of Consulting und Operational Expert bei VTU Engineering.