Warum Compliance bereits im Engineering entschieden wird / Abwasserreinigung: Schneider will Pharmafirmen zur Kasse bitten / Pharmastandort Marburg zwischen Krise und LichtblickPharmaTEC NL
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Neues aus der Pharmaindustrie

 
 
Hoffnung auf neue Ausgründungen

Pharmastandort Marburg zwischen Krise und Lichtblick

Trotz massiver Jobverluste in der Pharmaindustrie setzt Marburg auf Start-ups und neue Perspektiven für betroffene Mitarbeiter und Forschende. Welche Chancen der Standort jetzt bietet. Weiterlesen
 
 
 
GMP als Time-to-Market-Faktor

Warum Compliance bereits im Engineering entschieden wird

Time-to-Market wird in Pharma-Projekten selten im Endspurt entschieden. Verzögerungen entstehen meist früh – im Engineering, in Spezifikationen, bei Lieferantenentscheidungen und im GMP-Verständnis. Wer Qualifizierung nur als Abnahme sieht, riskiert Nacharbeit und Dokumentationsstaus. Entscheidend ist ein Perspektivwechsel: „Design for Compliance“ wird zum Taktgeber. Weiterlesen
 
 
Rückenstände im Wasser

Abwasserreinigung: Schneider will Pharmafirmen zur Kasse bitten

Wer bezahlt für die Beseitigung von Rückständen von Medikamenten oder Kosmetika aus dem Wasser? Der Umweltminister hat da eine klare Meinung. Und auch zum Wasserverbrauch von Rechenzentren. Weiterlesen
 

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PC-based Control für Energieflüsse

Smarte RTUs für Pharmaanlagen

Beckhoff Automatisierungstechnik ermöglicht modulare RTUs (Remote Terminal Units) für Pharma-Prozessanlagen. CX-Embedded-PCs, TwinCAT und EtherCAT-Klemmen erfassen relevante Messdaten, verarbeiten und übertragen Daten für transparente Energieflüsse. Mehr erfahren
 
 
CapEx-Kostenschätzung für Pharmaanlagen

Historische Daten als belastbare Grundlage für Investitionen

Pharmazeutische Produktionsanlagen kosten schnell mehrere Millionen Euro. Die Entscheidung über ihren Bau muss jedoch häufig fallen, bevor das endgültige Design feststeht. Klassische Kostenschätzverfahren stoßen hier oft an Grenzen. Ein eigenes CapEx-Framework von Boehringer Ingelheim nutzt historische Projektdaten und KI-gestützte Datenauswertung für verlässlichere Entscheidungen. Weiterlesen
 
 
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Modulare Automatisierung in der Pharmaindustrie

Plug-and-Produce dank MTP – Integration in einer Stunde 

Kürzere Integrationszeiten, mehr Flexibilität und weniger Validierungsaufwand: Ein aktuelles GMP-Projekt zeigt, wie MTP-basierte Automatisierung die Plug-and-Produce-Vision in der Pharmaindustrie Realität werden lässt. Weiterlesen
 
 
Ventile

Schlauchquetschventile in Volledelstahl-Ausführung

Ventile in Volledelstahl-Ausführung sollen insbesondere bei anspruchsvollen Anwendungen die Reinigbarkeit verbessern. Daher erweitert Gemü sein Portfolio an Schlauchquetschventilen und bietet für die Baureihen Gemü Q30, Q40, Q50 eSyStep und Q51 neue Varianten und Kombinationsmöglichkeiten. Weiterlesen
 
 
Back to Basics Teil 1

Kontrollwaagensysteme in der Pharmaproduktion

Kontrollwaagen erfassen das Gewicht einzelner Packungen in Bewegung und erkennen Abweichungen von festgelegten Grenzwerten. Dieser erste Teil der Back-to-Basics-Reihe erklärt ihre Rolle bei Füllmengenkontrolle, Vollständigkeitsprüfung und Dokumentation. Weiterlesen
 

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Kontextualisierte OT‑Daten als Schlüssel zur Netzresilienz

Schritte zum Industrial AI Assistant - worauf kommt es an?

Kontextualisierte OT-Daten verwandeln Sensordaten in ein belastbares Lagebild: schnellere Entscheidungen, bessere Priorisierung von „Bad Actors“ und mehr Vertrauen in Datenqualität – für resilienten Netzbetrieb. Weiterlesen
 
 
CPHI Mailand 2026

Robotergestützte Abfüllanlage mit KI-basiertem Bildverarbeitungssystem

Die robotergestützte Abfüllanlage kombiniert eine unter Isolator betriebene Abfülltechnik mit KI-gestützter Bildverarbeitung. Ziel ist es, Prozesskontrollen zu unterstützen und zugleich die Zustandsüberwachung sowie die vorausschauende Instandhaltung zu erleichtern. Weiterlesen
 
 
GMP-Reporting

Integrierte Messdaten als Basis für Reviews und Inspektionen

Workflow-basiertes Reporting soll Messdaten, Bewertung und Änderungsnachweise zusammenführen – und damit Reviews, Trendanalysen und Inspektionsvorbereitungen erleichtern. Entscheidend ist dabei nicht die Menge der Daten, sondern die Frage, die ein Report zuverlässig beantwortet. Weiterlesen
 
 
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Kaltes WFI

Elektrifiziertes Membranverfahren ersetzt gasbasierte Destillation

Water for Injection (WFI) kann seit 2017 auch über Umkehrosmose, Elektrodeionisation und Ultrafiltration erzeugt werden. Durch die Modernisierung der Wasseraufbereitungsanlage kann ein Biotechnologie-Unternehmen seinen Erdgasverbrauch um rund eine Gigawattstunde pro Jahr reduzieren. Weiterlesen