Logo
25.06.2015

Artikel

Annex 1 – wie geht´s weiter?

Um den Annex 1 zur Sterilherstellung ist eine heiße Debatte entbrannt und war deshalb das Topthema auf dem Pharma-Kongress Produktion & Technik. Der Nachbericht von Fachbereichsleiter Dr. Andreas Mangel beleuchtet den momentanen Stand der Diskussion.

lesen
Logo
28.11.2014

Artikel

Track &Trace kommt – Sind Sie vorbereitet?

Die EU will, dass ab 2018 der Herkunftsnachweis von Arzneimitteln lückenlos ist. Das geht nur mit Track & Trace Systemen. Doch mit der Einführung tut sich die Pharmabranche schwer. Es gibt viele Fragen, aber wenig Antworten – das zeigte eine Diskussion auf dem 7. GAMP-Forum i...

lesen
Logo
29.10.2013

Artikel

Neue Kennzeichnung für Arzneimittelsicherheit

Für Arzneimittel mit neuen Wirkstoffen ist nach einer Neuerung des europäischen Gesetzgebers vorgesehen, dass diese Arzneimittel zukünftig einer zusätzlichen Überwachung unterliegen. Dies soll zur Erhöhung der Arzneimittelsicherheit (Pharmakovigilanz) beitragen.

lesen
Logo
08.07.2012

Artikel

Kontinuierliche Produktion, Pharmawasser und Probleme bei Glasbehältnissen im Mittelpunkt

Der Pharma-Kongress Produktion & Technik gilt seit Jahren als Branchentreffpunkt. In einer besonderen Kombination aus acht hochkarätigen Konferenzen und einer großen Fachausstellung diskutierten die über 1200 Teilnehmer aus 25 Ländern Ende April in Düsseldorf/Neuss über die a...

lesen
Logo
14.05.2012

Artikel

Neuer Vorsitzender im Beratungsausschuss der ECA Foundation

Die ECA Foundation hat nach dem Tod von Daniel Scheidegger im September 2011 Richard M. Bonner zum neuen Vorsitzenden ihres Beratungsausschusses ernannt. Die ECA Foundation ist eine Vereinigung im Bereich der pharmazeutischen Qualitätssicherung und GMP Compliance.

lesen
Logo
29.09.2011

Artikel

Technopharm 2011 – Sicherheit im Reinraum und der Verpackungstechnik

Wie keine andere Messe spannt die Technopharm den Bogen von den Ausgangsstoffen über Apparate und Anlagen für die Produktion, Abfüll- und Verpackungstechnik hin zu Reinigungs- und Qualitätssicherungsbelangen. Rund 16 000 Fachbesucher werden auch dieses Jahr wieder in Nürnberg erw...

lesen
Logo
03.05.2011

Artikel

Pharma-Kongress förderte Dialog mit über 70 Vorträgen und mehr als 80 Ausstellern

Am 22. März war es wieder soweit: Über 1200 Kongress-Teilnehmer und Fachbesucher fanden den Weg nach Düsseldorf, um am zweitägigen Pharma-Kongress teilzunehmen. Kernthemen waren Engineering, Sterilproduktion, Optische Kontrollen und Pharmawasser.

lesen
Logo
01.03.2011

Artikel

Reinraumtechnik –wichtiger Schwerpunkt auf der TechnoPharm

Reinraumtechnik spielt nicht nur, aber besonders, in der Pharmaindustrie eine entscheidende Rolle, in diesem Jahr auch auf der TechnoPharm.

lesen
Logo
24.02.2011

Artikel

Engineering, Sterilproduktion, Solida, Verpackung und GMP-Service

Am 22./23. März 2011 findet der Pharma-Konress 2011 statt. Das Konzept hat sich mittlerweile bewährt und so erwartet die Teilnehmer in Düsseldorf/Neuss erneut eine thematische Fokussierung auf die Kernthemen Engineering, Sterilproduktion, Solida, Verpackung und GMP-Service.

lesen
Logo
30.09.2010

Artikel

Lösungen für die Sterilabfüllung im Mittelpunkt des Optima-Pharmaforums

Über 200 internationale Teilnehmer, internationale Referenten und spannende Vorträge, die interessante Einsichten in Lösungen zur Sterilabfüllung vermittelten und ein hoher Lerneffekt, das ist kurzgefasst der Eindruck, den die Besucher des dritten Optima Pharmaforums mit nach Ha...

lesen
Logo
06.04.2010

Artikel

Nachlese Pharma-Kongress 2010: Neue Projekte im Fokus

Der Pharma-Kongress Produktion & Technik 2010 ist mittlerweile eine Traditionsveranstaltung. Wer sich über Neubau, Umbauprojekte oder die neusten Richtlinien und Produktionstrends informieren wollte, war in Düsseldorf richtig.

lesen
Logo
18.11.2009

Artikel

FDA und EU GMP Compliance in der Pharmaproduktion und -technik

Der Pharma-Kongress Produktion & Technik 2010 am 09./10. März 2010 in Düsseldorf vereint die Elemente einer Pharmatechnik-Messe mit insgesamt sieben GMP-/FDA-Konferenzen. Darunter sind erstmals zwei Konferenzen, die die European Compliance Academy (ECA) ausrichtet. Concept He...

lesen
Logo
19.05.2009

Artikel

Concept Heidelberg launcht GMP eLearning-System über Media Server

Der Weiterbildungs- und Informationsdienstleister Concept Heidelberg hat ein eLearning System speziell für den GMP-/FDA-regulierten Bereich entwickelt.

lesen
Logo
25.03.2009

Artikel

Pharmabranche zeigt sich auf dem Pharma-Kongress 2009 optimistisch

Dem allgemeinen Trübsinn zum Trotz: Auf dem Pharma-Kongress Produktion & Technik 2009 im Mannheimer Rosengarten Kongress-Zentrum zeigte die Pharma-Industrie ein Mal mehr den nahezu 400 Teilnehmern, Besuchern und Ausstellern, dass sie sich nicht von der allseits schlechten Sti...

lesen
Logo
14.01.2009

Artikel

Trio für die Pharmatechnik

Schon die erste Pharmatechnik-Konferenz Ende der 80er Jahre zeigte das große Interesse am Thema GMP-/FDA-gerechtes Anlagendesign. Mittlerweile ist aus der Konferenz ein Kongress mit drei Konferenzen entstanden, der zusammen mit einer Fachausstellung zum jährlichen Treffpunkt der ...

lesen
Logo
14.01.2009

Artikel

Deutschen Version von GAMP5 auf den Weg gebracht

Über 400 IT-Spezialisten haben am 9./10. Dezember im Mannheimer Kongresszentrum Rosengarten die Neuheiten der 5. Auflage des Leitfadens für Good Automated Manufacturing Practice (GAMP5) diskutiert. Die Veranstaltung war gleichzeitig offizieller Publikationsstart der deutschen Ver...

lesen
Logo
19.11.2008

Artikel

GMP/FDA-gerechte Sterilherstellung und Containment – Themen des Pharma-Kongresses 2009

Im Mittelpunkt des im März stattfindenden Pharma-Kongresses 2009 stehen die aktuellen Entwicklungen bei Sterilherstellung und Containment. Lesen Sie im PROCESS-Interview mit Oliver Schmidt, Geschäftsführer von Concept Heidelberg, Dr. Robert Eicher, Fachbereichsleiter, und Dr. And...

lesen
Logo
31.01.2008

Artikel

Tragbares Kompaktlabor zum Schutz vor Arzneimittelfälschungen

Mit dem Minilabor von GPHF lassen sich vorrangig in Entwicklungsländern eingesetzte Arzneimittelwirkstoffe schnell und zuverlässig analysieren.

lesen
Logo
30.07.2007

Artikel

FDA Requirements for cGMP-Compliance

Die neue Schriftenreihe FDA Requirements for cGM-Compliance aus dem Editio Cantor Verlag zeigt die Umsetzung von GMP-Anforderungen im betrieblichen Alltag von Pharmaunternehmen auf.

lesen