Herstellung steriler Arzneiformen Bilfinger liefert Anlage für Arzneimittelproduktion nach Russland
Die Bilfinger Tochter Bilfinger Industrietechnik Salzburg hat von dem russischen Pharmaunternehmen Nova Medica einen Auftrag über die Konstruktion und Errichtung von drei Ansatzsystemen zur Herstellung steriler Arzneiformen unterzeichnet. Es ist der erste Auftrag für das Unternehmen in Russland.
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Salzburg/Österreich – Zukünftig werden bei dem russischen Kunden chemische und biochemische Produkte, Emulsionen und Zytostatika unter aseptischen Bedingungen hergestellt. Für das Unternehmen sei Russland ein strategisch interessanter Markt. Die Herstellung von Arzneimitteln werde dort im Zuge der Strategie Pharma 2030 zunehmend lokalisiert. Dadurch entstehe ein Bedarf an hochwertigen Arzneimittelanlagen, die Bilfinger in seinem Engineering-Portfolio habe, so Duncan Hall, Chief Operating Officer.
Der Lieferumfang umfasst 15 Misch- und Puffertanks bis 1,000 Liter sowie mehrere Isolatoren. Der Anlagenbauer wird für das Engineering, die mechanische und elektrische Fertigung, die Automatisierung und den Wiederaufbau sowie für die Inbetriebnahme vor Ort und die Abnahmen (SAT) verantwortlich sein. Die vollautomatisierte Produktionsanlage wird nach cGMP sowie strengsten internationalen und russischen Qualitätsstandards in aseptischem Design geplant, errichtet und über ein modernes Softwaresystem gesteuert. Das Bauprojekt soll 2020 abgeschlossen sein. Die industrielle Freigabe der ersten Medikamente erfolgt 2023.
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Nordamerikanische Petrochemie
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Die Produktionsanlage wird in einem neu errichteten Pharmakomplex im Industriepark Vorsino in der Region Kaluga, 190 Kilometer südwestlich von Moskau, errichtet. Das russische Pharmaunternehmen Nova Medica wurde 2012 von Domain Associates, einer führenden US-amerikanischen Risikokapitalgesellschaft und Rusnano, JSC gegründet. Das Unternehmen hat sich zum Ziel gesetzt, Rechte am geistigen Eigentum für innovative pharmazeutische Produkte und Technologien in Russland zu gewinnen, eigene F&E-Projekte zu entwickeln und umzusetzen sowie moderne pharmazeutische GMP-Produktionsstätten zu errichten.
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